Votre partenaire en développement de produits pharmaceutiques, biologiques & biotechnologiques, d’instruments médicaux et de produits de santé naturels.

Nos spécialistes vous offrent une gamme complète de services couvrant tous les aspects de développement de médicaments et autres produits liés à la santé selon les normes en vigueur, de la planification stratégique à la révision des étiquettes, en passant par les essais cliniques.

  • Vérification diligente
  • Stratégie de développement de produits de santé
  • Analyse de marque nominative
  • Conseils stratégiques réglementaires
  • Réunions d’avis scientifique et réunions préalables aux présentations avec les Autorités gouvernementales
  • Procédures d’appel
  • Liaison avec les autorités gouvernementales durant le développement de produit et les processus d’homologation réglementaire
  • Revues de littérature et rédaction médicale

SPharm, votre partenaire d’affaires

Nous agissons comme un véritable partenaire d’affaires, en faisant en sorte que nos services réglementaires et de développement de produit s’intègrent parfaitement à vos procédures internes et stratégies d’entreprise. Ainsi appuyée à chaque étape du processus, votre entreprise est assurée de respecter toutes les conditions pour l’obtention de votre autorisation d’essais cliniques ou de mise en marché au Canada.

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