Votre partenaire en développement de produits de santé

Nos spécialistes vous offrent une gamme complète de services couvrant tous les aspects du développement de médicaments et autres produits de santé selon les normes en vigueur, de la planification stratégique à la révision des étiquettes, en passant par les essais cliniques.

Vérification diligente
Développement stratégique de produits de santé
Analyse de marque nominative
Conseils réglementaires stratégiques
Réunions d’avis scientifique et réunions préalables aux présentations avec les autorités de santé
Procédures d’appel
Liaison avec les autorités de santé durant le développement du médicament et les processus d’homologation réglementaire
Revues de littérature et rédaction médicale et réglementaire

SPharm, votre partenaire d’affaires

Nous agissons comme un véritable partenaire d’affaires, en faisant en sorte que nos services réglementaires et de développement de produits s’intègrent parfaitement à vos procédures internes et stratégies d’entreprise. Ainsi appuyée à chaque étape du processus, votre entreprise est assurée de respecter toutes les conditions pour l’obtention de son autorisation d’essais cliniques ou de mise en marché au Canada.

Découvrez ce que SPharm peut faire pour vous.

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