SPharm, c’est aussi une gamme complète de services complémentaires

En partenariat avec des organismes de recherche sous contrat (ORC), des laboratoires et d’autres alliés stratégiques au Canada et à l’étranger, nous vous offrons une variété de services complémentaires à notre expertise canadienne en réglementation et en développement de produits.

  • Affaires réglementaires à l’étranger
  • Comité d’éthique
  • Études non cliniques in vivo
  • Monitorage des études cliniques
  • Rédaction de rapports d’études cliniques
  • Planification et suivi d’études cliniques de phases I à IV
  • Planification et suivi d’études de bioéquivalence
  • Inspections cliniques
  • Gestion de données et analyse statistique
  • Tests de laboratoire
  • Stratégies de marketing
  • Importation, entreposage, distribution et traçabilité
  • Et plus encore…

Un service sur mesure en réglementation et en développement de produits

Nous appliquons à chaque mandat qui nous est confié une approche stratégique personnalisée et clefs en main. Nous agissons en tout temps dans le meilleur intérêt de nos clients.

Vous aussi, profitez de l’expertise de SPharm

Si vous avez des questions, utilisez le formulaire ci-dessous pour nous contacter et nous vous répondrons dans les plus brefs délais.

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