Pharmacovigilance, gestion du risque et formation : nos experts vous guident
Qu’il s’agisse d’effectuer la collecte et l’analyse d’informations relatives à la surveillance durant les essais cliniques, après la mise en marché ou d’offrir de la formation à vos employés, SPharm a les ressources qu’il vous faut. Nous élaborerons un plan de travail personnalisé correspondant aux besoins spécifiques de votre entreprise afin de vous offrir le meilleur soutien possible.
- Programmes de surveillance durant les essais cliniques et après la mise en marché
- Plans de gestion des risques
- Déclaration et conciliation au Canada, durant les essais cliniques ou après la mise en marché
- Surveillance de Canada Vigilance
- Présentation de :
- Rapports périodiques de pharmacovigilance (RPPV)
- Rapports périodiques d’évaluation des avantages et des risques (RPEAR)
- Formation en pharmacovigilance
Vous aussi, profitez de l’expertise de SPharm!
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